Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Wydział Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Ul. Ząbkowska 41

03-736 Warszawa

          Poniżej znajduje się formularz żółtej karty, który służy do zgłaszania niepożądanych działań produktów leczniczych przez fachowych pracowników opieki zdrowotnej. Kiedy u pacjenta wystąpi działanie niepożądane leku należy formularz pobrać, wydrukować, wypełnić, a następnie przesłać na adres Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Podstawą prawną do raportowania niepożądanych działań  produktów leczniczych jest rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych (Dz. U. Nr 43 z 19.03.2003 r.).

Formularz żółtej karty