REKLAMA
REKLAMA

Zawiesina do nebulizacji Flutixon Neb wycofana z obrotu przez GIF

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) powiadomił o wycofaniu z obrotu w Polsce zawiesiny do nebulizacji Flutixon Neb. Przyczyną jest wada jakościowa.
Powyższa decyzja weszła w życie z dniem 16 lipca 2021 roku (fot. Shutterstock).

GIF zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie Polski dwóch serii Flutixon Neb – w dawkach 0,5 mg/2 ml i 2 mg/2 ml. Jako przyczynę, wskazano wadę jakościową. W wydanym komunikacie, czytamy: „z uwagi na otrzymanie wyniku poza specyfikacją w zakresie zawartości substancji pokrewnych”.

Flutixon Neb, zawiesina do nebulizacji, to preparat, który należy do grupy leków tzw. kortykosteroidów. Charakteryzuje się on działaniem przeciwzapalnym i stosowany jest głównie w leczeniu ciężkiej astmy oskrzelowej. Środek ten wdychany jest bezpośrednio do płuc – jego zadaniem jest zmniejszenie ich podrażnienia oraz obrzęku. Substancją czynną tego preparatu jest propionian flutykazonu.

Wycofane leki – szczegóły:

REKLAMA
REKLAMA

Flutixon Neb, zawiesina do nebulizacji Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów 

Moc: 0,5 mg/2 ml Numer serii: 1151118 Data ważności: 30.09.2021 r. 

Moc: 2 mg/2 ml Numer serii: 1160418 Data ważności: 30.09.2021 r.

AM/portal.abczdrowie.pl

REKLAMA
REKLAMA
logo