GIF zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie Polski dwóch serii Flutixon Neb – w dawkach 0,5 mg/2 ml i 2 mg/2 ml. Jako przyczynę, wskazano wadę jakościową. W wydanym komunikacie, czytamy: „z uwagi na otrzymanie wyniku poza specyfikacją w zakresie zawartości substancji pokrewnych”.
Flutixon Neb, zawiesina do nebulizacji, to preparat, który należy do grupy leków tzw. kortykosteroidów. Charakteryzuje się on działaniem przeciwzapalnym i stosowany jest głównie w leczeniu ciężkiej astmy oskrzelowej. Środek ten wdychany jest bezpośrednio do płuc – jego zadaniem jest zmniejszenie ich podrażnienia oraz obrzęku. Substancją czynną tego preparatu jest propionian flutykazonu.
Wycofane leki – szczegóły:
Flutixon Neb, zawiesina do nebulizacji Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów
Moc: 0,5 mg/2 ml Numer serii: 1151118 Data ważności: 30.09.2021 r.
Moc: 2 mg/2 ml Numer serii: 1160418 Data ważności: 30.09.2021 r.
