Gastrolit – zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego z Rp na OTC
11-08-2021 15:07:1012 kwietnia 2021, Prezes URPL miał wydać decyzję nr UR/ZD/1145/21 dla produktu leczniczego Gastrolit, (Produkt złożony), proszek do sporządzania roztworu, […]
Flonase Allergy – zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego z Rp na OTC
04-08-2021 14:24:44W dniu 16 lipca 2021r., Prezes URPL miał wydać decyzję nr UR/ZD/0371/2021, która dotyczy produktu leczniczego Flonase Allergy (Fluticasoni propionas), […]
URPL: Zmiana kategorii dostępności leków: Alopexy i Mukolina
15-07-2020 09:07:23Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopie decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/1178/20 dla produktu leczniczego Mukolina (karbocysteina), 50 mg/ml, syrop nr […]
URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Maxon forte
03-03-2020 15:14:46Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/0337/20 dla produktu leczniczego Maxon forte (Sildenafilum), tabletki powlekane, 50 […]
URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Canesten
16-12-2019 10:35:47Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/2719/19 dla produktu leczniczego Canesten (Clotrimazolum), kapsułka dopochwowa, miękka, 500 […]
URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Oftahist
02-09-2019 10:07:36Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/1600/19 dla produktu leczniczego Oftahist (Olopatadinum), krople do oczu, roztwór, […]
URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Flegamina Baby
17-07-2019 10:00:22Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/1262/19 dla produktu leczniczego Flegamina Baby (Bromhexini hydrochloridum), krople doustne, […]
URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Momester Nasal
05-07-2019 14:30:02Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/1262/19 dla produktu leczniczego Momester Nasal (Mometasoni fuoras), aerozol do nosa, […]
URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Duspatalin Gastro
28-05-2019 17:11:23Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/0940/19 dla produktu leczniczego Duspatalin Gastro (Mebeverini hydrochloridum), tabletki 135 […]
